Vaxxitek HVT+IBD Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ricombinante turchia herpesvirus, ceppo vhvt013-69, live - prodotti immunologici per uccelli, pollame, prodotti immunologici - embryonated eggs; chicken - per l'immunizzazione attiva dei polli:per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici e le lesioni infettive bursal malattia. per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni della malattia di marek.

Zactran Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromicina - antibatterici per uso sistemico - cattle; pigs; sheep - cattletreatment e metaphylaxis di patologia respiratoria del bovino (brd) associato a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima dell'uso metafilattico. pigstreatment di animali della specie suina, malattia respiratoria (srd) associati con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis e bordetella bronchiseptica. sheeptreatment delle malattie infettive pododermatite (piedi rot) associati con virulento dichelobacter nodosus e fusobacterium necrophorum che richiedono una terapia sistemica.

Ofev Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ofev

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - fibrosi polmonare idiopatica - agenti antineoplastici - ofev è indicato negli adulti per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (ipf).

Vargatef Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vargatef

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - vargatef è indicato in associazione a docetaxel per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare localmente avanzato, metastatico o localmente ricorrente non a piccole cellule (nsclc) di istologia di adenocarcinoma tumore dopo chemioterapia di prima linea.

Pradaxa Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pradaxa

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilato - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agenti antitrombotici - pradaxa 75 mgprimary la prevenzione di eventi tromboembolici venosi in pazienti adulti che hanno subito elettiva totale dell'anca intervento di sostituzione o di sostituzione totale del ginocchio chirurgia. pradaxa 110 mgprimary la prevenzione di eventi tromboembolici venosi in pazienti adulti che hanno subito elettiva totale dell'anca intervento di sostituzione o di sostituzione totale del ginocchio chirurgia. prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età ≥ 75 anni; insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii); diabete mellito, ipertensione. trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto. pradaxa 150 mgprevention di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età ≥ 75 anni; insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii); diabete mellito, ipertensione. trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto.

Onduarp Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - ipertensione - sistema cardiovascolare - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti:aggiungere therapyonduarp è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata amlodipine. sostituzione therapyadult pazienti che ricevono telmisartan e amlodipina in compresse separate possono invece ricevere compresse di onduarp contenenti la stessa componente dosi.

Trajenta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - trajenta è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico negli adulti:come monotherapyin pazienti non adeguatamente controllati con la dieta e l'esercizio fisico da soli e per i quali metformina è inappropriato a causa di intolleranza o controindicazione a causa di insufficienza renale. come combinazione therapyin combinazione con metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico. in combinazione con una sulfonilurea e metformina quando dieta ed esercizio fisico plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico. in combinazione con insulina, con o senza metformina, quando questo regime da solo, con la dieta e l'esercizio fisico, non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Ingelvac PCV FLEX Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac pcv flex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - proteina orf2 di tipo 2 del circovirus suino - immunologici per suidi - pigs - per l'immunizzazione attiva dei suini senza pcv2 è disposta materna derivati, gli anticorpi anti-età di 2 settimane contro porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta),.

Atrovent 250 mcg/2 ml Per Inalazione Inqua ® (Dose Unitaria) Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atrovent 250 mcg/2 ml per inalazione inqua ® (dose unitaria)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - ipratropii bromidum anhydricum - per inalazione inqua ® (dose unitaria) - ipratropii bromidum anhydricum 250 µg ut ipratropii bromidum, natrii chloridum corresp. natrium < 23 mg, acidum hydrochloridum, aqua purificata ad solutionem pro 2 ml. - bronchospasmolytikum - synthetika

Dospir Lösung für einen Vernebler (Einzeldosen) Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dospir lösung für einen vernebler (einzeldosen)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - ipratropii bromidum anhydricum, salbutamolum - lösung für einen vernebler (einzeldosen) - ipratropii bromidum 0.52 mg corresp. ipratropii bromidum anhydricum 0.5 mg, salbutamoli sulfas 3.0 mg corresp. salbutamolum 2.5 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua purificata, ad solutionem pro 2.5 ml. - bronchospasmolytikum - synthetika